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dc.contributor.advisorVicario Hernando, José Luis ORCIDes
dc.contributor.advisorUria Pujana, Uxue ORCIDes
dc.contributor.authorGarcía Maestre, Lorenaes
dc.contributor.otherF. CIENCIA Y TECNOLOGIAes
dc.contributor.otherZIENTZIA ETA TEKNOLOGIA F.eu
dc.date.accessioned2015-06-16T13:04:12Z
dc.date.available2015-06-16T13:04:12Z
dc.date.issued2015-06-16
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10810/15315
dc.descriptionRetirado a solicitud el al autora
dc.description.abstractSe define como quiralidad a la propiedad de un objeto de no ser superponible con su imagen especular. Así, cuando una molécula posee dicha propiedad , surgen dos isómeros configuracionales conocidos como enantiómeros . A la mezcla 1:1 de enantiómeros se le llama mezcla racémica o racemato y se caracteriza por no ser ópt icamente activa . Ambos enantiómeros presentes en la mezcla tienen las mismas propiedades físicas y químicas a excepción de su actividad óptica , aunque su comportamiento frente a dianas biológicas puede variar dependiendo del enantiómeroes
dc.language.isospaes
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccesses
dc.subjectcatalizadores quiraleses
dc.subjectestructura de binoles
dc.subjectcatalizadoreses
dc.titleSíntesis de catalizadores orgánicos : síntesis de organocatalizadores quirales basados en la estructura de BINOLes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.date.updated2014-06-23T11:49:02Zes
dc.language.rfc3066enes
dc.rights.holder© 2014, EL AUTORes
dc.contributor.degreeGrado en Químicaes
dc.contributor.degreeKimikako Graduaes
dc.identifier.gaurregister51954-627732-10es
dc.identifier.gaurassign6648-627732es


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