Complejos de Hierro (III) porfirina como catalizadores para la reducción de cetonas con importancia metabólica

Abstract

[ES] El descubrimiento de la aplicación de compuestos organometálicos como agentes terapéuticos ha aumentado el interés en el diseño de nuevos catalizadores intracelulares. Sin embargo, la aplicación intracelular de estos catalizadores tiene numerosas limitaciones. En este trabajo se proponen estrategias para solventar estas limitaciones. Para ello, se han sintetizado complejos de Fe(III) partiendo de ligandos tipo porfirina, además de análogos bromados de los mismos. Se ha analizado el efecto de los sustituyentes Br en la actividad catalítica de reducción de acetofenona por transferencia de hidrógenos en medio orgánico e inerte. Finalmente se ha concluido que esta sustitución no altera la capacidad catalítica de los complejos tipo porfirina ya descritos anteriormente. Por lo tanto, estos catalizadores pueden ser una futura opción para su aplicación como agente terapéutico para patologías como la hipercolesterolemia y la hiperglucemia mediante la reducción de cetonas intracelulares. Sin embargo, sería necesario comprobar esta actividad catalítica en medios fisiológicos antes de su aplicación intracelular.

[EN] The discovery of the uses of organometallic compounds as therapeutic agents has increased interest in the design of new intracellular catalysts. However, the intracellular application of these catalysts has plenty of limitations. In this work, strategies to overcome these limitations are proposed. For this purpose, Fe(III) complexes have been synthesised from porphyrin-type ligands, as well as brominated analogues of these ligands. The effect of Br substituents on the catalytic activity of acetophenone reduction by hydrogen transfer in organic and inert media has been analysed. Finally, it has been concluded that this substitution does not alter the catalytic capacity of the porphyrin-type complexes described above. Therefore, these catalysts may be a future option for their application as therapeutic agents for pathologies such as hypercholesterolemia and hyperglycemia through the reduction of intracellular ketones. However, it would be necessary to test this catalytic activity in biologically relevant conditions before its intracellular application.