Síntesis enantio-y diastereocontrolada de hidantoínas 5,5-disustituidas mediante la reacción aldólica organocatalítica

Abstract

[ES]El trabajo de fin de grado aquí expuesto, se ha realizado en el departamento de Química Orgánica I de la Facultad de Química de Donostia bajo la supervisión del Dr. Aitor Landa Álvarez. El proyecto se sitúa en el marco de catálisis asimétrica y el objetivo principal es realizar por primera vez reacciones aldólicas asimétricas y organocatalíticas mediante la adición de nuevos derivados de N1-acil-1H-imidazol-4(5H)-onas al benzaldehído promovidas por un catalizador bifuncional tipo base de Brønsted/enlace de hidrogeno quiral. Durante este trabajo de grado, se ha puesto casi a punto la reacción aldólica mencionada consiguiéndose un buen rendimiento y selectividad.

[EN]he end of degree work presented here has been carried out in the Organic Chemistry I Department of the Faculty of Chemistry of Donostia under the supervision of Dr. Aitor Landa Álvarez. The project is located within the framework of asymmetric catalysis and the main objective is to perform for the first time asymmetric and organocatalitic aldol reactions through the addition of new derivatives of N1-acyl-1H-imidazole-4(5H)-ones to benzaldehyde. The reaction is promoted by a Brønsted base/hydrogen bond donor chiral bifunctional catalyst. During this degree work, the aforementioned aldol reaction under the best reactionconditions was achievedwith good yield and selectivity.