Desarrollo de un modelo de daño celular por isquemia/reperfusión in vitro

Abstract

El síndrome de isquemia/reperfusión (SIR) mesentérica es una consecuencia grave de la isquemia mesentérica, causada por una insuficiente perfusión sanguínea del intestino. En la última década se han llevado a cabo diversos estudios sobre el daño producido por el SIR en diferentes órganos y su posible prevención o reversión. El control del estrés oxidativo y de la respuesta inflamatoria resultan claves para el abordaje etiopatogénico de este proceso. De hecho, se ha demostrado que determinados sistemas antioxidantes celulares, son capaces de prevenir los efectos adversos de ROS asociados a SIR. En este trabajo se ha desarrollado un modelo de daño celular por isquemia/reperfusión in vitro, basado en privación de oxígeno y glucosa/reperfusión (OGD/R) para, en un futuro, evaluar la eficacia terapéutica de distintos fármacos o tratamientos aplicados al SIR. Para ello, se ha estudiado el efecto de la privación de oxígeno y glucosa, y su posterior restitución, sobre la viabilidad celular y los niveles de ROS intracelulares de células derivadas del epitelio intestinal. Se ha determinado que un periodo de 4 h de privación de oxígeno o glucosa provocaban, por separado, un daño objetivable sobre la viabilidad de las células IEC-6 además de un aumento de los niveles intracelulares de ROS. Sin embargo, su efecto combinado no fue sumatorio. Tras la restauración de la glucosa y la reoxigenación, la viabilidad de las células sometidas a OGD disminuyó aún más respecto a las de control, pero no se encontraron diferencias en los niveles intracelulares de