Antibiotikodun Lipido Solidozko Nanopartikulak bakterioen aurkako eraginkortasuna hobetzeko

Abstract

Antibiotikoen aurkako erresistentzia duten bakterioak mundu-mailako osasun-arriskua dira gaur egun, infekzioak tratatzeko ditugun terapien eraginkortasunaren galera ekar dezaketelako. Mehatxu horri aurre egiteko modu bat eskuartean ditugun farmakoak garraio-sistema egokietan txertatzea izan daiteke, eraginkortasunaren hobekuntza eta erresistentzien agerpenaren atzeratzea ekar dezaketelako. Farmakoen garraio-sistema ezberdinen artean, Lipido Solidozko Nanopartikulek ezaugarri ezin hobeak eskaintzen dituzte, zeren eta, farmakoen disolbagarritasuna, iragazkortasuna, askapen-zinetika eta egonkortasuna bezalako ezaugarri garrantzitsuak hobetzeaz gain, toxikotasuna murrizten laguntzen baitute. Lipido Solidozko Nanopartikulak matrize lipidiko solido batez eta emultsionatzaile geruza batez osaturiko nanopartikulak dira, konposatu fisiologikoekin osatzen direnak. Dena den, farmakoen garraio-sistema efizienteen garapenak nanopartikulen eta sistema biologikoen arteko elkarrekintzen ezaguera eskatzen du, eta horretarako ezinbestekoak dira ekoizpen- eta karakterizazio-metodologia egokiak. Lan honetan, Lipido Solidozko Nanopartikulen osagaiak, haiek garatzeko metodologia eta haien ezaugarrien determinazioa burutzeko modua deskribatzen dira. Gainera, orain arte argitaratutako lanei buruzko berrikuspen bat egingo da antibiotikoak Solido Lipidozko Nanopartikuletan txertatzeak bakterioen aurkako terapien eraginkortasuna nola hobetu dezakeen azaltzeko.; Antibiotic resistant bacteria are a global threat because they can contribute to the loss of the efficiency of actual therapies against infectious diseases. Maintenance of the efficiency of antibacterial drugs is crucial to overcome this problem and loading antibiotics into drug delivery systems can be a possible solution because they can improve drug efficiency and delay resistance emergence. Among all drug delivery systems, Solid Lipid Nanoparticles present optimal characteristics because apart from improving drug solubility, permeability, drug-release kinetics and stability they also help reducing drug toxicity. Solid Lipid Nanoparticles are composed of a solid lipid matrix surrounded by a surfactant monolayer that can be obtained using physiologic molecules. In order to obtain efficient drug delivery systems, it is important to understand interactions between nanoparticles and biological systems. Therefore, correct Solid Lipid Nanoparticles synthesis and characterization methods are essential. In this work, materials, production and characterization methods for Solid Lipid Nanoparticles development have been described. Besides, the state of the art of antibiotic-loaded Solid Lipid Nanoparticles is described in order to highlight the advantages of applying Solid Lipid Nanoparticles to improve antibacterial efficacy of actual antibiotic therapies.