Browsing TD-Ciencias de la Vida by Author "Marti Masso, Jose Felix"
Now showing items 1-10 of 10
-
Características neuropsicológicas de pacientes con Enfermedad de Parkinson y portadores asintomáticos de la mutación R1441G en el gen LRRK2
Estanga Alustiza, Ainara (Servicio Editorial de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatearen Argitalpen Zerbitzua, 2015-12-18)El objetivo de esta tesis es conocer la afectación cognitiva asociada a la mutación LRRK2 R1441G tanto en pacientes con EP, como en portadores asintomáticos de la misma y la posible correlación de esta afectación con el ... -
Demencia frontotemporal por mutaciones en el gen de la progranulina. Aspectos clínicos y moleculares
Moreno Izco, Fermín (2016-10-28)La demencia frontotemporal (DFT) comprende un grupo de enfermedades neurodegenerativas, clínica y neuropatológicamente heterogéneo, que se agrupan por la afectación predominante de los lóbulos frontal y temporal del cerebro, ... -
Detección prenatal y seguimieto postnatal de las anomalías congénitas del sistema nervioso central.
Martí Carrera, María Itxaso (2018-01-19)Las anomalías congénitas del Sistema Nervioso Central (ACSNC) se dan en el 1% de los nacimientos y suponen una causa importante de muerte neonatal y discapacidad a largo plazo. El diagnóstico suele realizarse a nivel ... -
Early Medial Temporal Atrophy Scale (EMTA)
Villanua Bernues, Jorge Alberto (2015-12-30)[ES]La atrofia del lóbulo temporal medial puede ser medida a través del uso de escalas de atrofia visual tales como la escala de atrofia del lóbulo temporal medial (MTA). La escala MTA ha sido diseñada y validada para el ... -
Enfermedad de Parkinson por mutación vasca de la dardarina (LRRK2): estudio epidemiológico, clínico y genético
Ruiz Martínez, Javier (Servicio Editorial de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatearen Argitalpen Zerbitzua, 2012-06-22)La genética ha cobrado un papel primordial en la etiopatogenia de la enfermedad de Parkinson (EP), especialmente tras el descrubrimiento en 2004 de las primeras mutaciones en el gen LRRK2, que codifica la proteína denominada ... -
Estudio clínico-epidemiológico y molecular del temblor familiar
Bergarecha Yarza, Jesús Alberto (2017-05-25)A pesar de la evidencia epidemiológica de la existencia de un gran porcentaje de casos familiares de TE que sugieren que la etiología del TE tiene una base genética, las variantes identificadas hasta la fecha han tenido ... -
Estudio longitudinal y caracterización cognitiva de portadores de la mutación C.709-1G>A en el gen de la Progranulina
Barandiaran Amillano, Miryam (2016-10-28)La Demencia Frontotemporal (DFT) engloba a un grupo de enfermedades neurodegenerativas clínica y neuropatológicamente heterogéneas, que afectan a los lóbulosfrontales y temporales, y cuyos síntomas principales son alteraciones ... -
Synaptic alterations in the hippocampus of an animal model of progressive parkinsonism and the effect of dopaminergic treatments
Belloso Iguerategui, Arantzazu (2022-03-04)This Ph.D. project is focused on the characterization of pathological events in the hippocampus, which could be related to non-motor manifestation in Parkinson's disease such as behavioral and memory impairments. For that ... -
Synaptic dysfunction in Parkinson's Disease: functional and ultrastructural study of the striatal synapses in an animal model of progressive parkinsonism
Merino Galán, Leyre (2021-02-26)This Ph.D. project involves the temporal sequence of the earliest functional and structural events in the striatal synapses in a rat model of progressive parkinsonism induced by overexpression of human ¿-synuclein (h¿-syn) ... -
Tratamiento de las malformaciones arteriovenosas cerebrales en áreas elocuentes mediante rediocirugía esterootáxica con LINAC.
Cafiero Ballesteros, Sergio (2022-09-16)...