Show simple item record

dc.contributor.advisorLlama Fontal, María Jesús
dc.contributor.advisorSerra Ferrer, Juan Luis
dc.contributor.authorBuxens Azcoaga, Maite
dc.contributor.otherBioquímica y Biología Molecular/Biokimika eta Biologia Molekularraes
dc.date.accessioned2014-05-05T17:34:52Z
dc.date.available2014-05-05T17:34:52Z
dc.date.issued2011-07-15
dc.date.submitted2011-07-15
dc.identifier.isbn978-84-694-9540-7
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10810/12221
dc.description220 p.es
dc.description.abstractLas cianobacterias son organismos procariotas, Gram-negativos que se caracterizan por llevar a cabo la fotosíntesis oxigénica. Constituyen un grupo muy heterogéneo pero en todas ellas el nitrógeno representa un alto porcentaje de su peso seco. El nitrógeno puede ser asimilado de distintas formas. En el caso de Phormidium laminosum y Thermosynechococcus elongatus BP-1, el nitrógeno entra en las células como amonio, nitrato y nitrito. P. laminosum y T. elongatus BP-1 son dos cianobacterias que poseen una organización similar de los genes responsables de la toma y asimilación de nitrato/nitrito. En este trabajo se ha sustituido el gen que codifica la nitrito reductasa de T. elongatus BP-1 (primer gen de este operón) por el correspondiente de P. laminosum. Para realizar el proceso se ha empleado la técnica Long Flanking Homology-PCR (LFH-PCR) y la capacidad que muestra T. elongatus BP-1 para adquirir DNA exógeno de forma natural. De esta manera, a lo largo del desarrollo, se han obtenido dos tipos celulares distintos. En primer lugar, se han construido células de T. elongatus BP-1 carentes del gen nirA, y posteriormente, células de T. elongatus BP-1 complementadas con nirA de P. laminosum. Además, con el objetivo de estudiar el metabolismo del nitrógeno de T. elongatus BP1, se ha clonado, expresado y purificado la proteína NirA, que codifica la actividad nitrito reductasa, comprobándose que en esta proteína existe una zona especialmente susceptible a la hidrólisis o accesible a las proteasas. Finalmente se han obtenido anticuerpos policlonales anti-NirA, que han permitido hacer un seguimiento detallado in vivo de la expresión de la proteína NirA en células silvestres de T. elongatus BP-1.es
dc.language.isospaes
dc.publisherServicio Editorial de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatearen Argitalpen Zerbitzuaes
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.subjectbioquímica moleculares
dc.subjectbiología molecular de microorganismoses
dc.subjectenzimologíaes
dc.titleSustitución del gen nirA entre cianobacterias termofílicas. Clonación, expresión y purificación de la nitrito reductasa de Thermosynechococcus elongatus BP-1es
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises
dc.departamentoesBioquímica y biología moleculares_ES
dc.departamentoeuBiokimika eta biologia molekularraes_ES


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record