| dc.description.abstract | Las enfermedades cardiovasculares (CV) son una de las causas más importantes de discapacidad y muerte prematura en todo el mundo. Una de las causas subyacentes de las CV es la aterosclerosis. La aterosclerosis de carótida se caracteriza por el desarrollo de una placa de ateroma, la cual puede producir oclusión del vaso sangúineo, causando una esquemia cerebral o ictus. La formación de estas placas está fuertemente influenciada por las células de músculo liso (CML) que se encuentran en la pared arterial y que participan tanto en la formación como ruptura de la placa (y posterior isquemia) gracias a la plasticidad fenotípica que retienen. Sin embargo, a día de hoy, no se conoce el rol exacto de las CML en la aterosclerosis, ni tampoco el mecanismo de rutpura de la placa. Por ello, con el objetivo de buscar un biomarcador que identifique una placa con altas probabilidades de romperese, y así, poder evitar el ictus., se ha realizado la caracterización y secuenciación del tansciptoma completo de las CML de placas de ateroma carotideas provenientes de pacientes sintomáticos (han sufrido un ictus) y asintomáticos (sin ningún síntoma). Se ha conseguido definir varios roles para las CML: por un lado, se ha asociado la senescencia celular a un tipo de placa inestable (propensa a romperse), mientras que la calcificación es más frecuente en placas estables (sin ruptura). Además, se han detectado varias moléculas (BMP2, ID1 e ID4) de alto interés pronóstico. | es_ES |
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