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dc.contributor.advisorFernández Gutiérrez, Elena
dc.contributor.advisorVicario Hernando, José Luis ORCID
dc.contributor.authorSendra Viscarro, Jana
dc.date.accessioned2023-04-18T09:12:02Z
dc.date.available2023-04-18T09:12:02Z
dc.date.issued2023-03-24
dc.date.submitted2023-03-24
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10810/60763
dc.description308 p. 152 p. (suplemento)es_ES
dc.description.abstractLas reacciones transanulares han demostrado ser una herramienta sintética eficiente para la preparación de moléculas policíclicas complejas. Esta reactividad se ve favorecida por la liberación de tensión que se produce durante el proceso y requiere, por definición, el empleo de precursores cíclicos, que se caracterizan por la tensión de anillo inherente en la estructura. La rigidez conformacional resultante se puede emplear para controlar la estereoquímica de la reacción. En este contexto, el presente manuscrito abarca el estudio y desarrollo de nuevas reacciones transanulares basadas en el uso de la organocatálisis y la catálisis asimétrica de boro como sistemas eficientes para promover estas transformaciones e inducir enantiocontrol.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectbicyclic chemistryes_ES
dc.subjectheterocyclic compoundses_ES
dc.subjectreaction mechanicses_ES
dc.subjectquímica bicíclicaes_ES
dc.subjectcompuestos heterocíclicoses_ES
dc.subjectmecánica de reacciónes_ES
dc.titleCatalytic Enantioselective Transannular Reactions towards C-B and C-C Bond Formationes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.rights.holder(c) 2023 JANA SENDRA VISCARRO
dc.identifier.studentID944589es_ES
dc.identifier.projectID22026es_ES
dc.departamentoesQuímica Orgánica e Inorgánicaes_ES
dc.departamentoeuKimika Organikoa eta Ez-Organikoaes_ES


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